卡尤迪推出现场分子诊断的Mini8平台，瞄准基层医疗机构

现今国内面临着严峻的医疗资源分配不均、大型医院人满为患等诸多问题。为此，急需更加快速、精准的诊断方法及设备来推行“分级诊疗”。分子诊断中的即时检验（POCT）技术，不用专门的实验室，就能在病人身边实现精准、快速的疾病诊断，这些特点使其在基层医疗机构中的应用市场巨大。

卡尤迪专注于POCT领域，致力于新型基因分子诊断平台，于2009年成立。创始人CEO李响是美国加州大学生物物理学硕士，曾被评为中关村十大海归新星；CTO Jesus Ching曾担任世界首家现场分子诊断上市公司美国Cepheid前研发总监，拥有丰富的行业经验。

在POCT分子诊断领域，卡尤迪的核心产品是便携式Mini8实时荧光定量PCR仪。该产品由卡尤迪于2013年推出。通过简单的“一步法”免核酸提取分子检测，Mini8可实现对目的基因进行现场普及及快速检验，将传统需耗时4小时的检测缩短至90分钟，甚至30分钟。2015年，Mini8被广泛应用于流行病现场检验，包括非洲埃博拉、寨卡、黄热疫情等，并成为中国首家入选世界卫生组织（WTO）名录的检测仪器供应商，以及首家与国家疾控中心合作的现场快速筛查平台，在出入境检验疾疫方面发挥了很大作用。

2016年8月，Mini8成功获得CFDA认证。李响告诉36氪，“下一步，卡尤迪将计划在基层医疗中大量推广Mini8，主要针对地级市的二甲医院。”卡尤迪的基因检测服务主要专注于妇幼领域，产品用于传染疾病快速筛查、个体化用药指导、婴幼儿肠道微生物监测等方面。李响表示，婴幼儿肠道微生物监测这一块是卡尤迪重点关注的内容。卡尤迪将与儿科专家崔玉涛的育学园诊所合作，计划开启“百万中国人肠道菌群”检测项目，希望通过肠道菌群的检测，精准诊断儿童的疾病与营养代谢问题。

与其他给医院提供基因检测服务的公司相比，卡尤迪的优势是去中心化。李响称，国内基因检测公司一般是通过建立医检所，收集来自医院的样本，让专业技术人员操作样本检测，在医检所出具结果。而卡尤迪凭借mini8的现场检验优势，无需专门建立医检所以及聘用技术人员，只需将mini8放到医院，用简单的”一步法”就能快速获取检测结果，极大节省了检测时间，以及人力和物力成本。另一方面，如果Mini8现场做不了的复杂检测，卡尤迪医检所还提供了另一种基于二代测序的高技术平台，为患者实现复杂样本的检测。

除了Mini8，卡尤迪将计划在年底推出自主研发的国内首款数字PCR仪，专注于肿瘤液体活检领域。李响介绍到，数字PCR仪价格昂贵，每台高达上百万元，目前，全球仅有4家公司生产数字PCR产品，分别是美国的伯乐、Bio-Rad、Raindance和Thermo Fisher公司。

目前，卡尤迪的团队规模约为150人，其旗下拥有3家子公司。卡尤迪生物科技宜兴有限公司，专注于仪器设备及检测试剂的生产。美国的Coyote Bioscience USA负责公司前沿产品的研发及部分海外销售。卡尤迪医学检验所有限公司承接医疗机构及个人检测服务。

在融资方面，卡尤迪2014年已获得赛富亚洲3000万元A轮融资，2015年获得由北极光创投领投，赛富亚洲和联想之星跟投的8000万元B轮融资。关于C轮融资，李响表示将会在年底启动。