和度生物完成 Pre-A 轮融资，加速细菌载体基因治疗药物研发
近日，位于张江科学城的肠道细菌载体基因治疗药物公司和度生物技术（上海）有限公司（CommBio Therapeutics，以下简称“和度生物”）宣布完成 Pre-A 轮融资，鼎晖投资领投，道远资本、隆门资本与中盈鑫达跟投。
近年来，肠道生物学尤其是肠道菌群和肠道免疫等领域的一系列突破性研究，让人们高度关注肠道功能在人体健康和疾病治疗中的重要作用。目前，关于细菌载体基因治疗产品的研究正在全球新药研发工业界兴起，欧美等先进国家在该新兴治疗领域已经涌现出一批生物医药类企业，部分公司的先期项目已经进入临床II期。
和度生物成立于2019年，致力于研究与开发基于肠道功能调节的创新型疾病治疗药物。和度生物主要是通过CRISPR-Cas9等基因编辑方法，将潜在的疾病治疗基因整合至细菌染色体的特定位点，构建基因工程菌并将之开发成一种活性生物药。和度生物是中国首批从事细菌载体基因治疗的新药研发企业。
据了解，相较于以AAV（腺相关病毒）等为载体的基因治疗产品，细菌载体基因治疗产品在药物安全性、治疗效果以及药物价格等方面有着明显的潜在优势。
仅从安全性方面考虑，细菌载体基因治疗产品所选择的载体大多是对人体没有危害的益生菌，安全性值得信赖。相比目前发展态势也较为火热的FMT（粪菌移植）治疗方案，细菌载体基因治疗产品不会出现杂菌、有害病原体污染的情况，在安全性上更胜一筹，在应用潜力上也高出许多。同时，引入的基因是针对特定的疾病信号，治疗也更具靶向性，药物在人体之间的差异性较小。
在具体治疗效果上，相对于AAV载体受承载基因数量和大小限制，细菌载体能够通过其染色体整合多个靶点基因，实现多靶点治疗以达到更好的药物疗效。
和度生物创始人&CEO向斌博士表示，肠道细菌载体基因治疗是一个新兴的药物方法学，和度生物计划通过推动首批项目在人体试验中的概念验证（PoC），建成拥有自主知识产权的细菌载体基因治疗药物开发平台，并通过该平台加速开发出更多的原创新药。
本轮融资将用于加速和度生物创新药研发，推动微生物细菌载体基因治疗研究进入临床前药物开发阶段。
