再极医药完成近2亿元人民币C轮融资，优选资本领投
医谷网最新消息，近日，位于张江科学城的上海再极医药科技有限公司（以下简称“再极医药”）近期成功完成近2亿元C轮融资。本轮融资由优选资本领投，德屹资本、百富健康跟投，原有股东龙磐投资继续加码。本轮融资将主要用于管线在研产品和新产品的研发以及团队扩充。
公开资料显示，再极医药成立于2017年4月28日，是一家专注于靶向疗法和免疫疗法具有完全自主知识产权的创新药物研究（First-in-class）的生物医药科技型公司。公司以“研药救治，生命希望”为使命，以肿瘤免疫、靶向药物和化疗药的全口服联用为目标，为更多的癌症患者带来福音。再极医药在上海张江药谷设有全球研发及运营中心，广州设有临床转化中心，在美国和澳大利亚设立临床运营中心，在成立的三年多的时间里，该公司已成功推进三个项目进入临床试验阶段。
据铅笔道（pencilnews）此前报道，公司拥有4个在研项目，聚焦于急性髓性白血病、结直肠癌、胃癌、肺癌、脑卒中等尚无有效治疗手段或存在巨大医疗需求的疾病领域。再极医药通过将不同靶点组合，扩展临床适应症，解决耐药性，延长市场应用周期等策略来增加产品的竞争力，从而实现在研产品的市场价值。
其中，在2018年，MAX-40279已经获得美国FDA的孤儿药资质，并在澳大利亚和中国开展治疗急髓性白血病（AML）的1期临床试验。通过临床试验，再极医药发现了该产品的全新作用靶点。根据对TCGA数据库的数据分析，该靶点在30多种肿瘤中都有表达。在与立迪生物的合作中，运用“安可唯miniPDX”平台，检测MAX-40279对多种实体瘤的抑制效果，发现对多种肿瘤，特别是儿童脑肿瘤，具有良好作用。对7例儿童脑肿瘤病人中的5例有效。同时，对30例肿瘤病人的效果与该靶点的生物标志物有高度相关性。
在2019年美国癌症研究协会的年会（AACR）上，再极医药公布了又一研发管线其口服PD-L1抑制剂在人源化的肿瘤模型中与阿斯利康的PD-L1抗体药物Durvalumab进行头对头的比较数据。再极医药是继美国制药公司Incyte之后的第二家在AACR上公布口服PD-L1抑制剂与生物大分子抗体药物进行头对头活性比较的公司。在两次试验中，再极医药的口服PD-L1抑制剂与抗体药物Durvalumab都表现出相同的MC38肿瘤抑制活性。同时，再极医药的口服PD-L1抑制剂比Durvalumab表现出更高的CD8+/Treg比值（p<0.01）。
对于本次融资，再极医药董事长王玉光博士表示：热烈欢迎再极医药的新股东，非常感谢所有股东在再极医药过去和将来的发展历程中，给予的坚定支持和引领。此次融资后我们将全力推进项目的临床研究，希望早日为癌症患者提供有效的治疗药物。
优选资本合伙人陈峰表示：再极医药是我们在肿瘤领域寻找很久的极具临床价值差异化的卓越的新药研发公司。我们以自有资金投资，践行自己独特的投资策略和逻辑，追踪真正具有全球竞争力的好药。我们坚持独立思考和判断，积极在新药投资领域发声，希望携手志同道合的新药投资人帮助真正优秀的科学家，为全球蓬勃发展的生物医药事业添砖加瓦。
