专注尿液基因检测技术，相达生物科技完成3400万美元A轮融资

今日，相达生物科技国际有限公司宣布完成3400万美元的A轮融资。本轮融资由惠理集团（股票代号：806HK）旗下私募基金领投，并获得多家专注于医疗健康的新投资者积极参与，现有全球投资者也继续跟投支持。

相达生物科技的核心突破在于其全球首创的PHASIFY™尿液浓缩技术。该技术通过双水相萃取系统（ATPS），可将尿液中极低浓度的生物标志物（如病毒DNA、肿瘤相关甲基化片段）浓缩至行业黄金标准的10倍以上，显著提升检测灵敏度。以宫颈癌筛查为例，基于该技术的尿液HPV检测在临床研究中展现出93.4%的CIN2+病变检出率，且与医生采样检测的一致性超97%，相关成果获2025年美国阴道镜与宫颈病理学会（ASCCP）年会“优秀临床研究奖”。

目前，相达生物科技已推出超过30款基于尿液样本的创新诊断产品，覆盖呼吸道、胃肠道、性健康及肿瘤学等领域。其HPV尿液自取样检测产品INDICAID™妥析™，用户仅需20-40毫升尿液即可完成23种HPV高危亚型分型检测，筛查效率较传统方法提升80%以上。该技术尤其适用于偏远地区及医疗资源匮乏场景，有效解决因隐私顾虑或取样不便导致的筛查率低下问题。

截至2025年，相达生物科技的产品已进入全球30余个国家，累计供应检测试剂超1亿份，完成实验室检测逾800万次。本轮融资将助力其在中国大湾区、美国及欧洲新建生产基地，并拓展与顶级医疗机构合作的临床试验网络。公司计划未来3年内推出针对膀胱癌、子宫内膜癌及结直肠癌的尿液早筛产品，形成覆盖多癌种的全周期健康管理解决方案。

据Precedence Research数据，全球液体活检市场规模预计将从2025年的70.5亿美元增至2034年的226.9亿美元，年复合增长率达13.91%。相达生物科技的技术突破不仅填补了尿液基因检测的临床空白，更通过简化样本采集流程，为居家健康管理、大规模人群筛查及精准医疗普惠化提供关键工具。惠理集团医疗投资合伙人梁传昕博士表示：“相达生物科技的技术兼具社会价值与商业潜力，其以患者为中心的创新模式，正重新定义早期疾病检测的未来。”