因诺惟康完成数千万元A+轮融资，深耕基因递送技术临床转化与平台创新

近日，北京因诺惟康医药科技有限公司（以下简称“因诺惟康”）完成数千万元A+轮融资，由天创资本领投，新投资人及老股东跟投。本轮融资将主要用于推进公司核心产品管线的临床验证及基因递送平台的持续创新。

基因治疗的核心挑战在于如何将治疗基因安全、精准地递送至目标细胞。作为一家以载体技术为驱动的临床阶段基因治疗企业，因诺惟康正通过自主研发的EASI-AAV平台及创新管线，破解基因治疗领域的递送难题。因诺惟康创始人王成博士指出：“当前递送工具效率低下，常需加大剂量使用，易引发严重免疫反应。”为解决这一痛点，公司围绕腺相关病毒（AAV）载体构建了EASI-AAV技术平台，涵盖EASI-FIND（AI驱动的载体筛选）、EASI-Expand（扩大包装容量）和EASI-Stable（优化生产工艺）三大模块。

其中，EASI-FIND平台突破传统动物实验局限，通过“从人到人”的理念，利用AI技术直接开发适用于人体的AAV载体。该平台已成功筛选出高效感染视网膜双极细胞和感光细胞的新型载体，显著提升玻璃体内给药的靶向性。此外，公司自主研发的全人源核酸递送系统（hVLP）结合病毒载体与非病毒载体优势，兼具高效递送与可重复给药特性。

基于EASI-AAV平台，因诺惟康已布局多条创新管线。其核心产品IVB103注射液用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）获美国FDA临床试验许可（IND）。临床前数据显示，IVB103在感染效率和安全性上优于国际同类产品，展现出“best-in-class”潜力。

另一重磅产品IVB102注射液同样取得突破。该产品针对X连锁视网膜劈裂症（XLRS），于2024年12月获FDA IND批准，并已完成北京协和医院的IIT（研究者发起临床）研究入组。其临床前数据显示，治疗后动物模型的视觉电生理信号可恢复至正常水平，具备显著疗效。

本轮融资将重点支持IVB103和IVB102的临床推进，以及下一代递送技术的研发。王成博士表示：“资金将用于完成关键临床试验、拓展适应症范围，并持续优化EASI-AAV平台，开发更多组织靶向性载体。”

随着基因治疗从遗传病向常见病拓展，安全高效的递送工具成为关键。因诺惟康通过技术创新，不仅在眼科领域树立标杆，更计划将平台延伸至神经系统、心血管等更多适应症。王成博士强调：“我们的目标是实现‘递送自由’，让基因治疗惠及更广泛患者。”