获1.12亿美元首付款，翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权

昨日（12月18日），翰森制药与默沙东共同宣布，双方已就一种在研口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535签署了全球独家许可协议。

根据协议，翰森制药授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可权。翰森制药将获得1.12亿美元首付款，并有资格根据候选药物的开发、注册审批和商业化进展获得最高19亿美元的里程碑付款，同时还将获得基于产品销售的特许权使用费。在特定条件下，翰森制药可能会在中国共同推广或独家商业化HS-10535。

翰森制药对于HS-10535这一药物的研发进度、数据、费用以及具体适应证一直未对外公开。然而，从默沙东对HS-10535所展现出的兴趣与期待中，可以推测该药物可能与减重和心脏代谢疾病的治疗相关。默沙东实验室总裁李耀廸表示，默沙东一直在通过商务拓展来丰富和强化其产品管线。基于公司在肠促胰岛素生物学领域的研究积累，默沙东将评估HS-10535的潜力，特别是它除了减重效果外，是否还能提供额外的心脏代谢益处。

值得一提的是，此次与默沙东达成的合作并不是翰森制药旗下产品今年的第一次“出海”，今年10月，翰森制药宣布，其全资附属公司翰森生物与GSK的全资附属公司GlaxoSmithKline Intellectual Property(No.4)Limited订立许可协议，据此被许可人将获授予全球独占许可（不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区），以开发、生产及商业化HS-20089。根据许可协议并按照其中的条款及条件，翰森生物将收取8500万美元首付款，并有资格就HS-20089收取最多14.85亿美元的相关事件达成时的里程碑付款。HS-20089商业化后，GlaxoSmithKline还将就中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球净销售额支付分级特许权使用费。

HS-20089是一种新型B7-H4靶向抗体药物偶联物（ADC），其有效载荷为拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）。B7-H4是B7超家族中的一种跨膜糖蛋白，在正常组织中表达有限，但在多种癌症中高表达。HS-20089正在中国进行用于治疗晚期实体瘤的I期临床研究。