超130亿元，ADC公司普方生物被Genmab全现金收购
4月3日，纳斯达克上市公司Genmab与普方生物（ProfoundBio）共同宣布，前者将以18亿美元（以最新汇率计，约130.24亿人民币）现金收购后者，通过此次收购，Genmab将获得普方生物全球抗体偶联药物（ADC）下一代组合的权利，该组合包括三个临床和多个临床前项目。Genmab方面称，此次交易将进一步扩大公司的中后期临床产品线，并加强和补充Genmab已经验证的专有技术平台。
值得一提的是，此前，Genmab已有一款ADC产品获批，2021年9月，Genmab/Seagen合作开发的ADC新药Tivdak获美国FDA加速批准上市，用于治疗化疗期间或化疗后复发或转移性宫颈癌。
据了解，普方生物是一家专注于开发新一代大分子靶向抗癌药物的临床阶段生物医药公司，其产品管线主要包含ADC和其他以抗体为基础的治疗方案。基于自主创新的技术平台，目前，普方生物已经开发了一系列针对多种肿瘤靶点的ADC药物产品管线，这些候选药物目前正处于药物发现、临床前和临床开发阶段，具体的管线产品包括以叶酸受体α（FRα）为靶点的ADC药物rinatabart sesutecan（Rina-S;PRO1184）、以CD70为靶点的ADC药物PRO1160、以PTK7为靶点的ADC药物PRO1107，以及同时靶向两个实体瘤靶点的双抗ADC药物PRO1286。
其中，Rina-S以依喜替康作为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子sesutecan，其高度均一的抗体载荷比为8（DAR8）。依喜替康是一种拓扑异构酶1抑制剂，具有高活性和细胞膜渗透能力，可以产生强烈的旁观者杀伤效应。Sesutecan极其亲水稳定并可裂解的连接子改善了小分子依喜替康的疏水性，优化了ADC的整体理化性质，能够使ADC药物维持高DAR值，有效地将依喜替康传递到肿瘤组织中，同时仍然保持良好的药代动力学特征。Rina-S目前已推进至临床1/2期研究（NCT05579366），且已获得美国FDA授予的快速通道资格认定，用于治疗表达FRα的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。
PRO1160则是一款以CD70为靶点、以依喜替康作为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子sesutecan的ADC药物。CD70高表达于多种实体肿瘤和血液肿瘤包括肾细胞癌、鼻咽癌和非霍奇金淋巴瘤，其在正常组织中基本不表达。临床前研究数据展示PRO1160具有良好的安全性、活性和药代动力学，有望为这些癌症患者带来更好的治疗方式。目前，PRO1160已推进至临床1/2期研究（NCT05721222）。
PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）为靶点、以MMAE作为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子LD343且DAR值为8的ADC药物。MMAE是一种微管蛋白抑制剂，具有高活性和细胞膜渗透能力，多个ADC药物采用DAR值为4的MMAE作为有效载荷并在临床中获得广泛的验证。LD343极其亲水稳定并可裂解的连接子优化了ADC的整体理化性质，能够使ADC药物采用高DAR值，有效地将MMAE传递到肿瘤组织中，同时仍然保持良好的药代动力学特征。PRO1107目前已推进至临床1/2期研究（NCT06171789），并于2月初完成在美国的首例受试者给药。
PRO1286是一款针对于多种实体肿瘤的双抗ADC药物，以在临床经过验证的sesutecan作为载荷连接子，预期将于2024年推进至临床研究。
另值得一提的是，普方生物此前已完成多轮融资，最近的一次是发生在今年2月，其宣布完成1.12亿美元超额认购的B轮融资，由汇桥资本领投，RA Capital Management、OrbiMed、Surveyor Capital（Citadel旗下公司）、Medicxi等公司参投。此前获得的三轮融资则分别是逾千万美元的PreA轮融资、5500多万美元的A轮融资、7000万美元的A+轮融资，截止目前，普方生物已累计融资超2.37亿美元。
