超17亿美元，科望医药与安斯泰来达成多项研发及授权合作
来源：医谷网
昨日（12月28日），科望医药在其官网宣布，与安斯泰来就全新的BiME（双抗巨噬细胞衔接器）平台及候选药物ES019和另一分子项目达成合作开发及授权许可协议，双方将合作完成两个项目的开发，另外科望医药还可授予安斯泰来额外两款产品的合作开发权益。科望医药表示，如果安斯泰来行使权益，科望医药将授予其进一步研究、开发、生产及商业化相关产品的独家权益。
根据许可协议，科望医药将从安斯泰来获得总额为3700万美元的首付款和行权费。此外，科望医药还将获得安斯泰来支付的额外的研发经费以推进项目开发。在安斯泰来行使所有权益之后，科望将有资格获得总额超过17亿美元的潜在开发、注册及商业化里程碑付款，同时，还将获得许可产品全球净销售额的个位数至两位数百分比的特许权使用费。
BiME平台 图片来源：科望医药官网
据了解，BiME是一种基于肿瘤相关抗原（TAA）和巨噬细胞上的抑制性受体（SIRPα）构建的双特异性抗体平台，BiME分子通过与TAA的结合而将肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）特异地导向肿瘤细胞，随后激活巨噬细胞上的“吃我”信号、并阻断CD47-SIRPα“别吃我”信号通路，进而高效地引起巨噬细胞对肿瘤细胞的特异性杀伤作用。ES019项目正是基于BiME平台产生的PD-L1/SIRPα双特异性抗体分子。研究显示，在动物模型中，相较于SIRPa和PD-L1单抗组合疗法，ES019展现出更好的体内抗肿瘤效果，在激活T细胞的同时不诱导T细胞的吞噬作用；此外，在小鼠模型中展现出良好的药代动力学特性。
据不完全统计，目前在研的PD-(L)1/SIRPα双抗数量不多，除科望医药的ES019外，启愈生物生物开发的Q-1801已于今年1月在国内获得临床批件，此前，该项目已获得美国FDA临床批件。
