2款药品被重新纳入2023国家医保目录调整通过形式审查名单

9月19日，国家医保局云发布《关于重新认定“磷酸瑞格列汀片”“吸入用盐酸氨溴索溶液”2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整形式审查结果的公告》，磷酸瑞格列汀片和吸入用盐酸氨溴索溶液被重新纳入2023医保调整目录形式审查结果。此前，磷酸瑞格列汀片、吸入用盐酸氨溴索溶液、奥拉西坦片、头孢地尼颗粒4款药品未通过形式审查。

公告显示，近期，根据企业反馈的信息，国家医保局对“磷酸瑞格列汀片”“吸入用盐酸氨溴索溶液”两个药品2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整形式审查结果进行了再次复核。经核，“磷酸瑞格列汀片”于2023年6月在大陆地区首次上市，“吸入用盐酸氨溴索溶液”于2019年7月在大陆首次上市。根据规则，上述两个药品符合“2018年1月1日至2023年6月30日(含，下同)期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品”的申报条件，予以通过形式审查。

磷酸瑞格列汀片是恒瑞医药的独家产品，其是一款DPP-4抑制剂，获批用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，据恒瑞医药官网显示，该公司正在开展磷酸瑞格列汀片单药治疗、磷酸瑞格列汀片联合二甲双胍、以及磷酸瑞格列汀片联合二甲双胍和SGLT2抑制剂恒格列净片的临床试验，用于治疗2型糖尿病。

吸入用盐酸氨溴索溶液（盐酸氨溴索的其他剂型还包括注射剂、片剂等）属于祛痰药，用于急慢性呼吸道疾病，如急慢性支气管炎、肺炎等引起的痰液粘稠、排痰困难，国内的生产企业包括云南龙海天然植物药业、银谷制药、河北凯威制药三家药企，2019年，韩美药品株式会社的吸入用盐酸氨溴索溶液获得国家药监局批准上市，成为彼时国内首个吸入剂型的氨溴索产品。