首页
热榜
医药
医械
医疗健康
会议
政策
发现
国家药监局：2022年度药品审评报告（全文）
2023-09-08
来源：国家药监局
关注药上市微信
点击关注药上市微信
相关阅读
强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症，四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
2026-02-09
国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批，对于可豁免药物临床试验的品种，申请人可直接提出药品上市许可申请
2026-01-09
国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
2025-12-20
国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点
2025-12-11
国家药监局优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点
2025-11-08
热门推荐
全球首款重组A型肉毒毒素芮妥欣获批，华东医药开启肉毒毒素新时代
2026-03-27
优赫得序贯THP方案在华获批用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗，实现该适应症“全球首发”
2026-03-27
武田制药Zasocitinib以便捷的每日一次口服方案实现快速且持久的皮损清除
2026-03-29
贵州百灵的“平账”造假行为
2026-03-29
诺和诺德每周一次长效基础胰岛素Awiqli在美国获批
2026-03-30
