原启生物完成超1.2亿美元B轮融资，启明创投、泉创资本共同领投

今日（8月1日），位于张江科学城的细胞治疗企业原启生物宣布完成总金额超过1.2亿美元的B轮融资，本轮融资由启明创投和泉创资本共同领投，新投资方上海科创基金、健壹资本（原国药资本）、苏州基金、博荃资本及若干国际投资基金跟投，老股东建发新兴投资继续增持。本轮融资资金将主要用于推进公司十余条经过充分概念验证（POC）的肿瘤细胞治疗产品管线的开发和商业化进程，继续完善公司自主创新技术平台的建设，以及未来商业化生产基地的规划与建设。

原启生物成立于2015年，是一家致力于自主创新技术平台开发肿瘤细胞免疫治疗产品的创新药企，其构建了基于肿瘤细胞免疫治疗的Ori®Ab、Ori®CAR、Ori®TIL、Ori®UCAR等多个专利技术平台，并从抗体工程构建技术、肿瘤免疫微环境调节、T细胞浸润与杀伤能力等方面着手突破了CAR-T治疗实体肿瘤的疗效瓶颈。

原启生物研发产品管线

截止目前，原启生物已有超过10个针对肿瘤治疗的细胞药物管线，重点关注包括肝癌、卵巢癌、胃癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤等具有广泛的治疗需求适应症，其中，原启生物首个自主开发靶向GPC3治疗晚期肝癌的CAR-T产品（Ori-C101）的临床试验申请（IND）获得了国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理。在过往的临床研究中，Ori-C101已经在GPC3阳性晚期肝癌患者中表现出良好安全性和有效性。原启于2021美国癌症学会年会（ASCO）上公布了截止至2021年3月31日的研究者发起的I期临床试验数据，结果显示：Ori-C101达到了44%的客观缓解率（ORR），78%疾病控制率（DCR），其中07号患者回输28天后MRI结果显示最大肿瘤直径从133mm减少至9mm，缩小超过93%。迄今临床随访数据显示，最长缓解已超过22个月，目前仍在持续随访中。

同时，原启生物开发的中国首款用于治疗复发难治多发性骨髓瘤的GPRC5D CAR-T产品OriCAR-017也展现了较好的临床应用潜力，原启生物以口头报告形式分别在2022 ASCO、2022欧洲血液学协会（EHA）年会上公布了其截止至2022年4月30日的临床结果。数据显示，包括5例既往BCMA CAR-T治疗失败的受试者在内的所有受试者，均获得100%客观缓解率（ORR）和100%微小残留病灶（MRD）阴性率，持续无进展，无需任何额外抗肿瘤治疗以及良好的安全性。目前，原启生物正加快推进其中美两地的注册及临床开发速度。

此外，原启生物还在推进产品的商业化合作，2019年，原启生物授权许可给德琪医药一款自主研发的全球创新PD-L/4-1BB的双特异性抗体OriBS-001(ATG101)，该产品继FDA和澳大利亚TGA临床试验批件获批后，也在今年3月份获得了中国CDE的默示许可。