针对瘙痒症，人福医药1类新药获批临床试验

近日，人福医药发布公告称，其1类新药RFUS-144注射液临床试验申请获药监局批准，用于瘙痒症的治疗。

据了解，RFUS-144注射液临床拟用于治疗疼痛和瘙痒，是一种选择性阿片受体激动剂，目前国内尚无同类型产品上市，2022年6月，RFUS-144获得适应症为镇痛的临床批件，本次获得适应症为瘙痒症的临床批件。

瘙痒症见于多种炎症性或非炎症性皮肤病，如果仅有全身性或局限性瘙痒，无可见的原发性皮肤损害，则称为瘙痒症。瘙痒症的发生机制尚不清楚，研究发现组胺、血管舒缓素，以及某些肽类为引起强烈瘙痒的主要介质。

IQVIA数据统计，2021年全球治疗瘙痒领域的市场销售额为4.5亿美元，其中阿片受体的治疗瘙痒总占比为13.98%。宜昌人福对于RFUS-144的累计投入约1300万元人民币。