又一家磷酸奥司他韦干混悬剂仿制药获批上市

据国家药监局政务服务门户官网信息显示，博瑞制药的磷酸奥司他韦干混悬剂获批上市。

磷酸奥司他韦原研药最早由吉利德科学研发，后将专利转让给罗氏，其于1999年获得美国FDA批准上市，商品名为“达菲”，主要用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗，以及用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感预防。由于奥司他韦的有效性和安全性，其也是目前国际上预防和治疗流感的主选用药，已成为WHO推荐的基本药物，被美国和欧洲CDC推荐为主要的抗流感病毒药物。

此前，国内上市的磷酸奥司他韦产品多为胶囊剂和颗粒剂，其中，胶囊剂有罗氏、东阳光药、石药集团欧意药业、四川科伦药业等企业拥有生产批文，颗粒剂型仅有东阳光药1家拥有生产批文，无论是颗粒剂型还是胶囊剂型，东阳光药在很长一段时间都占据着主要的市场份额，甚至超越原研达菲，其年报数据显示，东阳光药2018年度、2019年度分别实现24.35亿元及62.2亿元的营收，收入比例占公司业务的20.85%及42.12%，但随着新冠疫情的来临和持续，可威营收遭遇断崖式下跌，风光不再，也正是笼罩的业绩阴霾，今年1月，东阳光以作价超37亿把东阳光药卖给了广东东阳光药业有限公司及其全资子公司香港东阳光销售有限公司。

相比较相比于其他剂型，磷酸奥司他韦干混悬剂更适合儿童等吞咽困难人群，尤其对于1岁以内需要公斤体重用药的婴幼儿可实现精准给药。此前，只有一款进口磷酸奥司他韦干混悬剂（上市许可人为Hetero Labs Limited，申报单位为深圳贝美药业）在国内上市，视同通过仿制药一致性评价。2022年3月，成都倍特药业拿下磷酸奥司他韦干混悬剂首仿。

据米内网数据显示，目前还有石家庄四药、乐普制药、齐鲁制药（海南）等10余家企业提交了磷酸奥司他韦干混悬剂的上市申请。