正式确认，中国医药负责辉瑞新冠治疗药物Paxlovid在中国大陆的商业运营

据辉瑞医药官方微信今日晚间消息，辉瑞公司同通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“中国医药”）达成合作，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）签订供应协议。中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。

2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。

此后，中国医药股票（股票代码：600056）曾因业内流传“中国医药拿下辉瑞新冠药代理权”一事迎来市场追捧，3月2日到3月7日，其股票连续斩获四连板，并在近两日股票市场整体下跌的情况下逆势上涨。

3月3日晚间中国医药曾发布股票交易异动公告称，公司关注到市场近期有公司与某跨国制药公司新冠病毒治疗药物合作事宜的传闻。经公司核查，目前相关事项正在沟通洽谈中，尚存在不确定性。

不过在今日晚间（3月9日）该消息得到了确认。

辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示，“我们非常荣幸可以同通用技术中国医药合作，支持中国政府和人民，积极应对这一公共卫生危机。”

通用技术集团总经理助理，通用技术中国医药董事长、党委书记李亚东表示：“此次合作，双方将依托双方资源优势，全力推进新冠治疗药物的落地，让中国患者与国际共享原研成果。”

根据中国医药今日晚间（3月9日）发布的关于与辉瑞公司签订协议的公告，双方协议履行期限为2022 年度，协议生效日为2022 年 3 月 9 日。

中国通用技术（集团）控股有限责任公司（简称通用技术集团）成立于1998年，是中央直接管理的国有重要骨干企业。中国医药健康产业股份有限公司则是通用技术集团控股的上市公司（股票简称：中国医药，股票代码：600056），1999年加入通用技术集团，现已成为集团旗下唯一医药及医疗器械资产整合平台。

辉瑞的Paxlovid是全球首款针对新冠病毒的口服3CL蛋白酶抑制剂，在临床数据上以降低89%新冠患者住院和死亡风险的数据超越默沙东的molnupiravir（50%），占据上风。

目前Paxlovid已在美国、欧盟、日本等多个国家上市，从去年11月初至今，辉瑞已将Paxlovid 2022年的预期供应量从5000万个疗程提升至1.2亿个疗程（约需36亿片药片），预期销售额或将达到220亿美元。