医谷网

投入超5500万后 复星医药终止引进SGLT-2抑制剂的开发

来源:医谷网

近日,复星医药发布公告称,基于对该新药后续开发投入和市场价值等因素的综合评估,为合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目,其控股子公司万邦医药决定终止SGLT-2抑制剂万格列净的临床试验及后续开发,目前,万邦医药万格列净片于中国境内(不包括港澳台,下同)处于I期临床试验阶段,复星医药针对该产品的累计全部研发投入约为人民币5523万元。

2014年1月,万邦医药从Sirona Biochem引进万格列净,权于中国境内开展研发、生产、商业化等,拟用于II型糖尿病的治疗,2018年6月,该药获CDE批准开展用于II型糖尿病适应症的临床试验。

SGLT-2抑制剂作为一种口服降糖药,因为降糖效果显着,依从性好,同时凭借其特异性抑制肝糖原再吸收以及潜在的心血管获益,自2012年首个SGLT-2抑制剂获批后,SGLT-2抑制剂保持了快速增长,已成为口服降糖药的后起之秀,据知名行业调查机构EvaluatePharma预测,2022年SGLT2抑制剂份额将超越DPP4抑制剂,成为全球销量第一的口服降糖药,根据2020年各家公司财报,已披露数据SGLT2抑制剂全球销售额高达67亿美元。

图片数据来源:医药魔方

据Insight全球新药库统计,目前共有8种SGLT-2抑制剂上市,分别为卡格列净、达格列净、恩格列净、伊格列净、鲁格列净、托格列净、索格列净和艾格列净,其中,阿斯利康的达格列净(安达唐)、强生制药的卡格列净(怡可安)、以及勃林格殷格翰/礼来的恩格列净(欧唐静)、默沙东的艾格列净(Steglatro)均已在国内获批上市,且全部被纳入2021版医保目录。另据IQVIA CHPA最新数据,2020年度,SGLT-2抑制剂于中国境内销售额约为人民币9.66亿元。

目前在国内的SGLT-2抑制剂市场,进口产品仍占据主导地位,但随着我国已成为全球糖尿病人数最多的国家,预计到2045年将达到1.5亿左右,无限的市场前景吸引了众多国内药企的布局。

2019年12月,豪森药业卡格列净片获得国家药监局批准上市,成为首个国产SGLT-2抑制剂首仿产品,此后,豪森药业又拿下恩格列净的首仿,2021年10月,山东鲁抗医药和北京福元医药的达格列净首仿产品同时获批上市。

与此同时,国内还有多家药企在进行上述三个列净产品的仿制药上市申报和临床开展,以卡格列净为例,据医药魔方数据库显示,目前进行临床开展的国内企业就已超20家。

图片数据来源:医药魔方

另值得一提的是,2021年12月31日,恒瑞医药的SGLT-2抑制剂脯氨酸恒格列净片正式获批上市,这也是首个在国内获批上市的国产SGLT-2抑制剂,恒格列净是一种SGLT2抑制剂,通过抑制SGLT2, 减少滤过葡萄糖的重吸收,降低葡萄糖的肾阈值,从而增加尿糖排泄。

关注药上市微信
点击关注药上市微信

相关阅读

司美格鲁肽,被超越

2025-05-13

司美格鲁肽,被超越
与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了

2025-03-31

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了
诺和诺德计划在线药房半价销售减肥药司美格鲁肽

2025-03-06

诺和诺德计划在线药房半价销售减肥药司美格鲁肽
国内首个,恒瑞口服GLP-1/GIP双受体激动剂启动II期临床研究

2025-02-25

国内首个,恒瑞口服GLP-1/GIP双受体激动剂启动II期临床研究
拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

2025-02-17

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

热门推荐

《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》第二稿

2025-05-11

《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》第二稿
中纪委:2025年,着重抓好金融、国企、医药、高校等领域系统整治

2025-01-08

中纪委:2025年,着重抓好金融、国企、医药、高校等领域系统整治
新型降脂药“佩玛贝特”在华获批

2025-04-14

新型降脂药“佩玛贝特”在华获批
华东医药全球首创DR10624 1b/2a期结果揭晓,肝脏脂肪下降率突破89%

2025-05-12

华东医药全球首创DR10624 1b/2a期结果揭晓,肝脏脂肪下降率突破89%
强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂

2025-05-09

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂