CDE：《罕见疾病药物临床研发技术指导原则（征求意见稿）》
来源：CDE
关于公开征求《罕见疾病药物临床研发技术指导原则》意见的通知
罕见疾病是发病率极低的一组疾病的统称,由于中国拥有庞大的人口基数，罕见疾病患者的绝对患病人数并不少，对社会、经济、医疗等多方面均存在不容忽视的影响，是严重的公共健康问题之一。当前大部分罕见疾病尚缺乏有效的治疗药物，罕见疾病患者的治疗需求远未满足。
为进一步提高罕见疾病临床研发效率，满足罕见疾病患者的治疗需求，结合罕见疾病特征，对罕见疾病药物研发及科学的试验设计提供建议和参考，药品审评中心组织撰写了《罕见疾病药物临床研发技术指导原则》，形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：赵伯媛，唐凌，张杰
联系方式：zhaoby@cde.org.cn，tangl@cde.org.cn，zhangj@ cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
药品审评中心
2021年10月11日
