尼达尼布国产首仿获批
近日,根据国家药监局发布的药品批准证明文件待领取信息显示,石药集团恩必普药业有限公司4类仿制药乙磺酸尼达尼布软胶囊获批上市,这也是尼达尼布的首款国产仿制药。
据了解,尼达尼布作为一种三重血管激酶抑制剂,能同时针对三种促进血管更生受体,包括VEGFR、PDGFR与FGFR,在临床上可应用于特发性肺纤维化、非小细胞肺癌等疾病的治疗。
尼达尼布的原研药是勃林格殷格翰,其于2014年6月和10月相继获得EMA和FDA的批准上市,截止目前,已获批包括适用于特异性肺纤维化(IPF)、非小细胞肺癌(NSCLC)、系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)和进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)等的治疗。
2017年9月,尼达尼布在国内获批上市,商品名为维加特,获批适应症包括特异性肺纤维化、系统性硬化病相关间质性肺疾病,以及进行性纤维化性间质性肺疾病等三个适应症,在2020年的医保谈判中,尼达尼布以降价64.74%的价格进入医保乙类目录,本年度3月1日已经生效,协议有效期至2022年12月31日。
据Insight数据库显示,随着获批范围的增加以及新适应症的扩展,尼达尼布销售额逐年升高,据悉2019年其销售额达到16.7亿美元。
尼达尼布2015-2018年全球销售业绩(图片来源:Insight数据库)
另据医药魔方PharmaGO数据库显示,国内还有多家药企在在开发尼达尼布,包括四川科伦药业、江西青峰药业、先声药物、济川药业、正大天晴、北京康立生医药等,目前均处于临床批准阶段,适应症均为特异性肺纤维化。
部分布局尼达尼布的国内药企(图片来源:医药魔方PharmaGO数据库)