净收1920万美元，再鼎医药公布上半年业绩

近日，张江科学城创新药企再鼎医药公布了其上半年业绩，截至2020年6月30日，再鼎医药上半年净收入为1,920万美元，2019年同期为340万美元，同比增长4.6倍，净亏损1.286亿美元，同比扩大54.5%，研发费用为1.02亿美元，去年同期为5892.8万美元。

现阶段，再鼎医药有2两款产品获批上市，其也构成了公司营收业绩的主要来源，2019年12月，再鼎医药PARP抑制剂产品则乐（尼拉帕利）获批上市，这是全球第三个上市的PARP抑制剂产品，也是全球第一个获批的适用于所有铂敏感复发卵巢癌患者群体、而无论BRCA是否突变的PARP抑制剂，截止目前，则乐获得了1380万美元（约折合人民币9579万人民币）的销售业绩，同时，则乐已经在一个省和六个城市实现了报销，并被列入16种商业健康险和4个城市定制险。

2020年5月，肿瘤电场疗法爱普盾获批上市，用于与替莫唑胺联用治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的治疗，以及作为单一疗法用于复发胶质母细胞瘤患者的治疗，6月底，爱普盾在内地实现商业上市，截止目前，取得了540万美元（约合人民币3748万）的销售收入。

此外，再鼎医药还部分产品处于上市申请和临床阶段，如瑞普替尼、Odronextamab、NUZYRA、Durlobactam等，其中，瑞普替尼是一款KIT和PDGFRα激酶开关控制抑制剂，用于治疗由KIT和/或PDGFRα突变驱动的肿瘤，包括胃肠道间质瘤(GIST)、系统性肥大细胞增多症(SM)和其他肿瘤，其是美国目前唯一获批用于治疗接受过≥3线治疗的晚期胃肠道间质瘤患者的药物，本月，国家药监局授予瑞普替尼针对接受过≥3线治疗的晚期GIST成人患者上市申请的优先审评资格。

Odronextamab是一款处于临床研究阶段的双特异性单克隆抗体，旨在通过联结并活化细胞毒性T细胞（结合CD3）和淋巴瘤细胞（结合CD20），触发抗肿瘤作用。今年4月，再鼎医药宣布和再生元达成战略合作协议，根据协议，再生元将获得3000万美元的首付款，并可获得最高1.6亿美元的注册及销售里程碑付款。再鼎医药将分担部分REGN1979的全球开发费用，并获得在中国内地、香港、台湾和澳门地区在肿瘤领域开发和独家商业化权利。除此之外，再生元还将获得未来该产品商业化后的部分收益。

另外，即将在国内进入临床阶段的药物还包括新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Repotrectinib、Fc片段优化的抗HER2单克隆抗体Margetuximab等。