国家药监局修订川贝枇杷制剂说明书：儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者指导下服用
6月9日，国家药监局发布了《关于修订川贝枇杷制剂说明书的公告》（以下简称《公告》）。
《公告》称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对川贝枇杷制剂（包括糖浆剂、膏剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
根据说明书修订要求，四类药【不良反应】项都要包括“监测数据显示，川贝枇杷制剂有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃不适、头晕、皮疹、瘙痒等不良反应报告。”【禁忌】项都要增加“对本品及所含成分过敏者禁用。”其中，川贝枇杷片非处方药【禁忌】项还要增加“孕妇禁用。”
修订后的川贝枇杷制剂处方药说明书【注意事项】项应当包括：风寒感冒者不适用；过敏体质者慎用。
修订后的川贝枇杷糖浆（颗粒）非处方药、川贝枇杷膏非处方药说明书【注意事项】项应当增加：本品含蔗糖；糖尿病、高血压、心脏病、肝病、肾病等患者应在医师指导下服用；儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用；对本品及所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用。
修订后的川贝枇杷片非处方药说明书【注意事项】项应当包括“忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物”“风寒感冒者不适用”等14项内容。
按照国家药监局要求，川贝枇杷制剂处方药和川贝枇杷糖浆（颗粒）、川贝枇杷膏、川贝枇杷片非处方药等四类药说明书都要进行修订。而且，药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。
此外，国家药监局要求所有川贝枇杷制剂生产企业，均应按照附件要求修订说明书，于2020年9月7日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。生产企业应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
在国家药监局查询到，含“川贝枇杷”的国产药品批准文号共264条，其中川贝枇杷糖浆共有222个批准文号，涉及九芝堂股份有限公司、云南白药集团股份有限公司、广西金嗓子药业股份有限公司等百余家药品生产企业。
附件1
川贝枇杷制剂处方药说明书修订要求
一、【不良反应】项应当包括：
监测数据显示，川贝枇杷制剂有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃不适、头晕、皮疹、瘙痒等不良反应报告。
二、【禁忌】项应当增加：
对本品及所含成份过敏者禁用。
三、【注意事项】项应当包括：
1.风寒感冒者不适用。
2.过敏体质者慎用。
附件2
川贝枇杷糖浆（颗粒）非处方药说明书修订要求
一、【不良反应】项应当包括：
监测数据显示，川贝枇杷制剂有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃不适、头晕、皮疹、瘙痒等不良反应报告。
二、【禁忌】项应当增加：
对本品及所含成份过敏者禁用。
三、【注意事项】项应当增加：
1.本品含蔗糖。
2.糖尿病、高血压、心脏病、肝病、肾病等患者应在医师指导下服用。
3.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
4.对本品及所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用。
附件3
川贝枇杷膏非处方药说明书修订要求
一、【不良反应】项应当包括：
监测数据显示，川贝枇杷制剂有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃不适、头晕、皮疹、瘙痒等不良反应报告。
二、【禁忌】项应当增加：
对本品及所含成份过敏者禁用。
三、【注意事项】项应当增加：
1.本品含麦芽糖。
2.糖尿病、高血压、心脏病、肝病、肾病等患者应在医师指导下服用。
3.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
4.对本品及所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用。
附件4
川贝枇杷片非处方药说明书修订要求
一、【不良反应】项应当包括：
监测数据显示，川贝枇杷制剂有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃不适、头晕、皮疹、瘙痒等不良反应报告。
二、【禁忌】项应当包括：
1.孕妇禁用。
2.对本品及所含成份过敏者禁用。
三、【注意事项】项应当包括：
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3.风寒感冒者不适用。
4.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。
5.糖尿病、高血压、心脏病、肝病、肾病等患者应在医师指导下服用。
6.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
7.服药期间，若患者发烧体温超过38.5℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。
8.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
9.当使用本品出现不良反应时，应停药并及时就医。
10.对本品及所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用。
11.本品性状发生改变时禁止使用。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.请将本品放在儿童不能接触的地方。
14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
