关注：ASCO大会上最新临床数据摘要

日前，美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了其2018年年会的摘要，其中不少最新研究引起了业内的广泛关注与热议。在今天的这篇文章里，我们也将与各位读者朋友们一道盘点抗癌领域的最新进展。

Loxo闪耀全场，精准疗法获69%总体缓解率

许多研究人员都指出，由Loxo Oncology带来的LOXO-292是本次年会摘要中的最大亮点之一。这款新药是一类选择性的RET抑制剂，在临床前试验中能有效地抑制RET基因的融合与突变。在一项全球1期临床试验中，研究人员们招募了一批晚期实体瘤患者，他们罹患包括非小细胞肺癌、甲状腺癌、或是胰腺癌等多种不同的癌症，但均带有RET基因的异常。研究发现，对于RET基因融合阳性的可评估患者，总体缓解率（ORR）达到了69%（95% CI：50%-84%）。在肺癌患者中，这一数字是65%。研究人员指出，这些结果表明LOXO-292在RET突变的癌症患者中展现出了明显的抗肿瘤活性。关于该研究的更多内容，请参考药明康德微信号今日发布的相关报道。

治疗肺癌，德国默克两款新药取得优异成果

德国默克（Merck KGaA）在本次ASCO年会上将带来多个摘要，其两款在研新药得到了不少关注。第一款新药是c-Met受体酪氨酸激酶抑制剂tepotinib。在一项2期临床试验中，针对带有MET基因14号外显子缺失突变的非小细胞肺癌患者，tepotinib取得了60%的确定部分缓解（cPR），病情稳定比例也达到了20%。

另一款受到关注的新药是M7824，这是一款在研的双功能性免疫疗法，能同时靶向PD-L1通路和TGF-?通路，有望唤醒和恢复机体的抗肿瘤反应，从而起到控制肿瘤生长的效果。在非小细胞肺癌患者群体中，这款创新疗法取得了良好的效果——在PD-L1阳性患者群体（PD-L1不小于1%）中，该新药的总体缓解率（ORR）达到了40.7%。而在PD-L1高表达的患者群体（PD-L1不小于80%）中，M7824的ORR更是高达71.4%！

新型PD-1抗体出炉，组合疗法可提高效果达2.4倍

针对PD-1/PD-L1的单克隆抗体在癌症免疫疗法中扮演了重要的角色。目前这些单克隆抗体主要的作用机制是直接抑制PD-1与PD-L1的结合部位，而一支欧洲的科研团队则希望能带来全新的PD-1单抗，与现有的疗法形成协同。他们筛选出了一类全新的PD-1单抗，它虽然能同样抑制PD-1/PD-L1通路，但它所识别的PD-1表位却在PD-1/PD-L1结合部位的另一侧。单药治疗表明，这类新型抗体与pembrolizumab与nivolumab有类似的抑制效果。更重要的是，在小鼠模型中，联合使用这两类PD-1抗体能起到良好的协同作用，肿瘤控制能力相较单药治疗提高了2.4倍。这有望进一步提高PD-1单抗的治疗潜力。

3期临床效果良好，拜耳抗癌药有望成为全新一线疗法

硬纤维瘤（desmoid tumor）是一类罕见的肿瘤，它会导致疼痛、运动能力丧失、或是肠道梗阻等问题，但目前针对这一癌症却没有一个标准的疗法。由拜耳带来的sorafenib是一类口服的VEGFR2/PDGFRB/RAF抑制剂，在一项3期研究中，研究人员们发现在使用sorafenib治疗的患者组中，有87%的患者取得了一年的无进展生存期，而这一数字在对照组仅为43%。此外，对照组的中位无进展生存期为9.4个月，而治疗组的数字尚未达到（HR = 0.14，95% CI： 0.06-0.33，p<0.0001）。研究人员们指出，这款新药有望成为特定硬纤维瘤患者的一线疗法。<>