阿斯利康“一口气”签署四项基因组编辑神器CRISPR合作

近日，阿斯利康一口气签署了四项与基因组编辑神器CRISPR技术相关的研究合作，既显示出了对CRISPR技术的兴趣和认可，也表明了进军该领域的决心。公司相关人员表明，CRISPR技术将会帮助阿斯利康在与人类疾病相似的临床前模型中识别和验证新的药物靶点。

第一项合作是与The Wellcome Trust Sanger研究所建立的，该研究所致力于删除与癌症、心血管、代谢、呼吸系统、自身免疫和炎症疾病相关的特定基因，专注于再生医学，探索这些基因的精确作用。阿斯利康通过使用Sanger研究所的全基因组CRISPR guide-RNA文库产生关闭特定基因的细胞。随后，通过下一代测序对基因进行鉴定，再通过测试鉴定基因对细胞生理和生物学特性的影响。

第二项合作是与Innovative Genomics Initiative （IGI）建立的，主要集中在探索抑制基因（CRISPRi）以及激活基因（CRISPRa）在疾病病理中的作用。阿斯利康将和IGI共同探索和鉴定与癌症、心血管等疾病相关的基因靶点。

第三项合作是与赛默飞（Thermo Fisher Scientific）建立的，阿斯利康获得了靶向单个基因和基因家族的RNA-guide文库，通过对细胞系进行筛选识别新的疾病靶点。

最后一项与Broad和Whitehead两大研究所建立的合作，旨在通过使用全基因组CRISPR文库（genome-wide CRISPR library）鉴定抗癌药物新靶点。去年4月15日，麻省理工学院和哈佛大学联手创办的Broad研究所成功申请了CRISPR-Cas9技术的专利。

阿斯利康创新药物和早期发展的执行副总裁Mene Pangalos说：“CRISPR是一个简单而强大的工具，它让我们可以操控那些在疾病发展过程中可能起重要作用的基因。通过与世界知名的学术实验室合作，我们将能够通过使用这项突破性的技术尽早发现对抗不同疾病的新疗法。”